?

Log in

No account? Create an account

Благотворительный Фонд "Гольфстрим"

Кто спасет одного человека – тот спасет целый мир!

Давиденко Лера, 2 года, Нижний Новгород
golfstraemfund

Есть ли большее горе, смотреть как соседские детки бегают, играют, а ты, прижавшись к окну, ждешь скорую, и молишь Бога, чтобы этот приступ не был концом для твоего ребенка? Наверное, нет. Иметь ребенка-инвалида в семье - большое горе, а еще большее горе - когда ребенку не могут помочь.

У маленькой Лерочки симптоматическая эпилепсия, ежедневно ее мучают до 10 приступов судорог.

Мы пробовали все противосудорожные лекарства,  доступные в России, и подходящие по возрасту -  эффекта нет или неделя максимум. Судороги становятся все сильнее, присоединились спазмы - это самые тяжелые и болезненные судороги, Лера сильно кричит при них, они идут по 3-4 серии в день, помимо них на протяжении всего дня множество других: замирание, вздрагивания, закатывание глаз и т.д. Сейчас врачи уже пишут  -резистентное течение болезни, т.е. устойчивое к лекарственным препаратам.


Лера перестала развиваться,  и в итоге мы имеем сопутствующие заболевания: двигательные расстройства -  наша дочка не ходит, не сидит, не играет, большее время она как бы  в себе, постоянно спит. Так же у нее частичная атрофия зрительных нервов, Лера плохо фиксирует взгляд, и из-за судорог у нее падает зрение.

Лерочку обследовали во всех лучших больницах Москвы, взяли все генетические анализы, чтобы выявить причину, результаты и утешительны и не очень одновременно. Генетические заболевания не подтвердились, но и причина приступов неизвестна.

В Москве сказали "Диагноз можно искать годами и не найти, генетика наука молодая, а судороги, при таком тяжелом случае,  вряд ли купируем - если только снизим частоту, речь о выздоровлении сейчас не идет. Можете пройти диагностику и лечение за рубежом, может помогут. Ищите любую возможность, если не хотите сдаваться". Семья постоянно держит связь с генетиками и РДКБ, сдает все анализы, но с приступами справиться не может, хотя Лера уже принимает три препарата и в больших дозах.




И самое страшное - видео приступа эпилепсии

(просим людей со слабой нервной системой и детей не смотреть)



Родиона Балан ждут в больнице
golfstraemfund

Роды у мамы Родиона начались раньше срока на 2,5 месяца, это и послужило причиной многочисленных диагнозов малыша. Попытка остановить родовую деятельность стала причиной того, что малышу занесли ТОРЧ инфекцию, из-за которой развился сепсис, и как результат поражение головного мозга с гидроцефалией и многочиленными кистами.

С самого рождения малыш в больницах, классическое лечение не дало своего результата, кисты сдавливают мозг, не давая ему развиваться, причиняют малышу сильную боль. Родиончику требуется срочная эндоскопическая операция по разрыву кист головного мозга. Времени совсем нет, счет буквально на дни. Малыша принимает московская больница для детей с пороками развития черепно-лицевой области и врожденными заболеваниями нервной системы в Солнцево.

Стоимость операции составляет 406 850 руб. Срок для сбора этой суммы у нас максимум до 17 июня, дольше малыш просто не имеет возможности ждать...


Телевизионный сюжет о Маматаевой Амине
golfstraemfund
Девочке Амине очень нужна помощь, чтобы сохранить такое драгоценное зрение.




Пожалуйста, просим помощи, уже в марте девочке назначена операция по спасению зрения!

Волшебные пилюли. Новости о Стасике Курка.
golfstraemfund

Стас очень сильный ребенок, который не показывает, что он, подобно бойцу, который продолжает бороться до последнего.  Начиная с  12.11.2012, мы начали лечение по Австрийской программе.  У нас есть хорошие врачи и  хорошие лекарства, и с Божьей помощью  мы находимся в стадии ремиссии, которую стараемся  поддерживать. Сейчас мы находимся на 3 протоколе и гормоны,  не оставляющие  нас в покое,  все требуют еды, и Стасик растет с каждым уходящим днем.  

На  Новый год Стасик очень хотел на прогулку, но анализы не позволяют выходить на улицу, но мы все же решили устроить ребенку праздник и позволили немного повеселиться.  Вместе с мужем мы устроили замечательный день, полный сюрпризов. Стас  познакомился с девочками и мальчиками, также приобрел нового друга, и на представленных  фотографиях он улыбается. Мы с супругом думали,  что больше никогда не увидим его улыбку, - для нас это великое счастье.

Я хочу пожелать,  чтобы все дети Земли улыбались,  даже в самые сложные моменты  жизни.  Видеть улыбку своего ребенка - это великое чудо!
Так же хочу поздравить всех тех, кто внес вклад в закупке лекарства, для того,  чтобы  нам помочь делать шаги к здоровой жизни. Мы благодарим  вас  за то, что вы делаете для наших детей.

Мы желаем вам богатого, плодородного года, больших достижений  и  мира в ваших домах.


С Новым Годом !
и РОЖДЕСТВОМ


СРОЧНЫЙ СБОР !
golfstraemfund

Анечка живет в дружной многодетной семье, где все заботятся и поддерживают друг друга. http://www.golfstreamfond.ru/they-need-help/563-2013-01-09-13-28-02

Так получилось, что малышку сильно покалечили в родах. Ей порвали нервы плечевого сплетения, из-за чего рука перестала двигаться. Вот так это было:



В июле 2012 года Анечке была сделана первая операция по восстановлению ручки. Операция была проведена в Германии и оплачена добрыми людьми - вами.



За это время состояние ручки значительно улучшилось, она просто возрождается на глазах. Сравните:



Но, к сожалению, немецкий доктор считает, что необходим второй этап операции для полного восстановления руки. Операция назначена уже на февраль 2013 года. Ее стоимость 5000 евро. Ведь, нельзя же помочь только наполовину, правда?


Гололобов Виталий
golfstraemfund

Как, получив серьезную травму, став инвалидом в самом расцвете сил, не потерять вкус к жизни, чувства юмора и любви к людям? На такое способны только настоящие, сильные духом мужчины. Знакомьтесь, один из таких - Виталий.  http://www.golfstreamfond.ru/they-need-help/549-2012-12-21-19-05-55

Сначала опишу свою историю, вкратце! Родился в 1975 году 25 июня, травму получил в 1990 , нырнув, и соответственно сломав шею в районе шейных позвонков  с5с6. То есть на коляске уже порядка  22 лет, но не теряю надежды на лучшее! Когда был свежим шейником, конечно, всё казалось не радужным, так как не работали ни руки толком, ни ноги, но со временем, интенсивно занимаясь, я многому научился. Сейчас я сам ложусь на кровать, одеваюсь, раздеваюсь, ну и, соответственно, все гигиенические дела (чистить зубы, бриться, умываться), я умею!

На полное выздоровление у меня уже нет надежды, так как даже  соцстрах мне официально заявил, что нет смысла мне давать путевки в реабилитационные центры, по их словам у меня нет динамики улучшений, так как застарелая травма. Но это их личное мнение, так как я, хоть и мелкими шагами, но двигаюсь вперед... например, в прошлом году я женился ... и, на мой взгляд, моя семья живет не хуже, чем многие стандартные семьи…

Но я хочу обратиться к вам с просьбой не о помощи посещения всякого рода реабилитационных центров, а в помощи по приобретению технического средства передвижения (Коляска), с помощью которого, я уверен, моя жизнь приобретет более полный смысл жизни и я смогу заработать для себя и своей семьи, те средства, которые необходимы, просто будучи более мобильным в передвижении ... Это коляска стоит  293 000 рублей...

Эта коляска соответствует всеми необходимыми, для моей травмы функциями, то есть она идеально подходит под наши дороги, она удобна в эксплуатации для людей моего вида травмы и не прихотлива в техническом обслуживании, так же она может проехать до 100 км на одной подзарядке, что обеспечивает мне страховку от непредвиденной остановки ...

Если у Вас есть возможность помочь мне «преодолеть» эту финансовую трудность, и купить эту коляску, буду очень благодарен, за такой жест доброты и понимания моего положения!

Ну, что можно добавить, это не прихоть человека, не роскошь, это его ноги, руки, с помощью которых он сможет работать и обеспечивать свою семью. Давайте поможем!



Результаты Рождественской ярмарки. С видеосюжетом.
golfstraemfund

С 22-29 января наш фонд участвовал с ярмарке Рождественский дар на ВВЦ.

В первую очередь хотим сказать огромное спасибо всем людям, которые нам помогали:

это волонтеры-рукодельницы, которые передали нам огромное количество своих прекрасных изделий. Они раскупались "на ура"

это волонтеры Свято-Тихоновского православного института, которые ежедневно приходили работать на нашем стенде

это все жертвователи, которые поучаствовали в жизни наших детей

Всего за проведение ярмарки нами собрано 151 000 руб. Собранные средства пошли на приобретение лекарств Курка Стасу , страдающего раком крови, и оплату послеоперационного выхаживания для Геладзе Давида.

А вот небольшой сюжет о нашем участии в выставке


ПЕРЕПОСТ ! СРОЧНО ! НУЖНА ВАША ПОМОЩЬ !!!
golfstraemfund
Эпилептические приступы измучали Славика . Их уже не могут остановить в Украине . Испробованы все способы лечения . У родителей осталась единственная надежда на немецкую медицину - обследование и лечение в специализированной клинике Schon Klinik Vogtareuth стоит 56 670 евро. Этих денег у родителей нет . Смотреть на страдания своего ребёнка больше нет никаких сил .
Они молят вас о помощи .
Онлайн-перевод с сайта фонда "Гольфстрим" http://www.golfstreamfond.ru/they-need-help/489-2012 , либо :
Карта СБ - 639002389028485472
Яндекс кошелек - 41001967430981
Магафон - 9254528032
Киви(QIWI) - 9037747580
RBK Money - RU455393563
PayPal - golfstreamfond@yandex.ru
WebMoney - R254643446884

Спасибо !

Группа ВКонтакте - http://vk.com/golfstream_fond






Отличные новости о Виолетте Казакбаевой
golfstraemfund

Вот и вернулась из Германии наша малышка Виолеточка

Помнится, как долго и тяжело шел сбор, целых полгода мы собирали деньги, огромное количество простых людей поучаствовало в жизни Виолетки. Прогнозы российских врачей: "Ничего вам в Германии не сделают, ничем не помогут". Иногда опускались руки, но когда видишь такой результат, когда понимаешь, что все старания и надежды огромного количества людей не напрасны, то снова вырастают крылья и хочется помочь всем сразу!

Итак, наша Виолеточка без трахеостомы!

Сняли! Да, эту трубку сняли! И малышка теперь совершенно спокойно дышит и кушает сама. Нет больше этих мучительных кормлений по несколько раз в день через зонд. Она теперь кушает с ложечки нормальную еду!

Всегда хочется показать и напомнить людям, что было ДО и что стало ПОСЛЕ их доброго вмешательства в жизнь ребенка.

Зайдите на страничку Виолетты, вспомните, что было до поездки в Германию, и посмотрите, что сумели сделать немецкие врачи.

Очень не люблю ругать наших, российских, врачей, говорить про них плохие слова, потому что среди них огромное количество замечательных и отчаянных медиков, борющихся за здоровье детей. Но, как мне кажется, основная проблема нашей медицины - отсутствие индивидуального подхода к каждому человеку, лечат под одну гребенку. Надо снимать трахеостому к школе, значит, будем ждать. А то, что ребенок готов уже сегодня дышать и кушать сам, на это просто не обращают внимание. Потому что если рискнут и отойдут от стандартов, могут получить по голове. Страх наших врачей за свое место пересиливает заботу о пациенте, поэтому молчат, отмахиваются, спихивают тяжелые случаи, а в результате столько людей погибает из-за системы и давления.

Именно для таких случаев и существуют фонды. и добрые люди, которые всем миром помогают таким детям выжить и жить полноценно. И хочется обратиться к медицинскому сообществу: "Мы готовы взять на себя это бремя помощи таким детям и взрослым, готовы помогать, вы только не мешайте!" Потому что зачастую сказанная фраза какого-нибудь влиятельного медика, что все дети приезжают из заграницы в гробах, и не стоит им помогать туда поехать, у нас и тут все шоколадно, полностью сводит на нет все наши усилия помочь ребенку.

Но, теперь еще немного о хорошем, о нашей Виолеточке.

По МРТ врачи не видят каких-то серьезных патологий, поэтому считают, что хорошая реабилитация сделает малышку нормальным полноценным ребенком. Ей подобрали специальную ложечку для еды, чтобы она могла хорошо и полноценно кушать. Теперь настало время наращивать щечки, дышать самой и учиться говорить - это те самые вещи, которые девочка не могла делать с трахеостомой, а теперь сможет.

И еще в очередной раз просим вас спасти Славика, давайте и про этого малыша прочитаем замечательные новости через несколько месяцев. У него одна надежда на вас!


Нигматьянова Эльвина прошла курс реабилитации
golfstraemfund

Здравствуйте. Мы с Эльвиной выражаем огромную благодарность Вашему фонду за прекрасную возможность реабилитации в одесском дельфинарии «Немо».

В «Немо» работают отличные специалисты, знающие подход к каждому ребенку и, конечно же, прекрасные лекари дельфины. Каждый день Эльвина занималась с дельфинами, с ней плавал дельфинотерапевт. Занятие продолжалось 25 мин. Занимались сначала на помосте: здоровались с дельфинами, кормили, потом играли с ними: кидали мячи, кольца, диски в воду, а дельфины их приносили. Затем спускались в воду, гладили дельфинов и руками и ногами, лежали на воде опустив уши в воду, слушая звуки дельфинов. И конечно же катались на спине и животе  дельфина. Эльвине с первого дня очень понравилось общение с дельфинами. Не было ни страха, ни дискомфорта. Она внимательно слушала дельфинотерапевта и все задания выполняла правильно и с радостью. На каждое занятие Эльвина  ходила с улыбкой и совсем не хотела уходить. Наверное этот курс реабилитации был для Эльвины самым интересным и полным ярких эмоций и впечатлений. Результаты не заставили себя ждать, так как Эльвина после первого дня начала петь песни, правда на своем языке, стала хорошо спать ночью, стала внимательна, усидчива, терпелива, стала активно повторять слова. Надеемся на дальнейшие результаты после возвращения домой.

От всего сердца выражаем слова благодарности Всем сотрудникам фонда и тем неравнодушным людям, которые помогли Эльвине на пути к выздоровлению. Спасибо Вам за то, что есть такой фонд. Мы с Эльвиной от всей души искренне благодарим Вас! Огромное Вам спасибо!